Socialstyrelsen
Sjældne Handicap

- find mere viden om sjældne handicap på socialstyrelsen.dk/handicap/sjaeldnehandicap

PDF-udskrift

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Ø 0-9

Gillespie syndrom




Andre betegnelser: GS
Beskrivelse 

Gillespie syndrom (GS) er et meget sjældent genetisk syndrom med forandringer i øjet og hjernen. Der er beskrevet mindre end 20 familier i litteraturen, siden syndromet blev beskrevet første gang i 1965 hos søskende af lægen Gillespie.

Diagnosen stilles på kombinationenen af aniridi (manglende regnbuehinde), ataxi (balance- og koordinationsforstyrrelse), og udviklingshæmning. Syndromet nedarves formentlig autosomalt recessivt. Aniridi alene kendes som dominant nedarvet øjensygdom. Koordinationsforstyrrelserne ved GS skyldes en defekt i lillehjernen, og denne kan også medføre tremor (rysten på hænder) og skanderet (stakato) tale. Udviklingshæmningen er mild til moderat, med forsinket intellektuel og motorisk udvikling. Synspåvirkningen er ligeledes varierende med grader af synsnedsættelse. Øjenforandringerne er karakteristiske og kan ved særlige undersøgelser skelnes fra den isolerede aniridi. Der er endnu ikke påvist noget specifikt gen som årsag til syndromet. PAX6 genet, som er defekt ved den isolerede aniridi, er ikke inddraget i GS.

Anslået antal i Danmark: Forekomsten i Danmark eller Skandinavien kendes ikke.
Forfatter Overlæge Karen Brøndum-Nielsen
Udarbejdet: April 2002
Andre med samme diagnose? 

Sjældne-netværket er et tilbud til mennesker med sjældne sygdomme og handicap samt til deres pårørende, der ikke har en forening i Danmark at henvende sig til og måske melde sig ind i. Sjældne-netværket administreres af Sjældne Diagnoser, der er paraplyorganisation for hovedparten af foreningerne på sjældneområdet. Sjældne-netværkets formål er at skabe kontakt mellem personer og familier, der lever med den samme sjældne sygdom

Der findes netværksmedlemmer (kontaktpersoner) for denne diagnose. Hvis du ønsker kontakt, kan du via dette link henvende dig til Sjældne-netværket eller ringe til dem på tlf. 3314 0010.

Betydningen af en god udredning 

Det er meget vigtigt, at der foretages en grundig udredning, som tydeliggør de forskellige symptomer, den sjældne diagnose indebærer for den enkelte. Der kan være tale om såvel lægefaglige, motoriske som psykosociale udredninger.

Syndromer kan ofte have sammensatte symptombilleder, der nødvendiggør en udredning af flere problemstillinger så forskelligartede som indlæringsvanskeligheder, smerter og organfejl. Det kan være naturligt at fokusere på det mest udtalte symptom, men manglende opmærksomhed på andre symptomer skaber risiko for fejludvikling. En række sjældne diagnoser kompliceres yderligere af, at handicappet er usynligt. Fx træthed, dårligt immunforsvar og kognitive problemer.

For at kunne yde mennesker med en sjælden diagnose den nødvendige medicinske behandling og sociale støtte er det derfor vigtigt at være opmærksom på både de enkelte symptomer og det samlede billede for den enkelte.

Mere faglig viden: 

Kennedy Centret - Nationalt forsknings- og rådgivningscenter for genetik, synshandicap og mental retardering
Gl. Landevej 7
2600 Glostrup
Tlf.: 4326 0100

Danske og nordiske links: 

rarelink.dk
Nordisk linksamling. Information om sjældne handicap og kontaktmuligheder. Informationen er produceret af offentlige videnshavere på sjældne-handicap-området i Danmark, Norge, Sverige og Finland.

Internationale links: 

Orphanet
En database med information om sjældne sygdomme. Databasen indeholder en encyklopædi med beskrivelser, hvorfra der linkes videre til forskellige services, blandt andet foreninger og netværk. Artiklerne kan læses på både engelsk og fransk.

OMIM
Online Mendelian Inheritance in Man Database med information om menneskelige gener og genetiske sygdomme og afvigelser. Informationen er på engelsk og målrettet læger og andre med medicinsk indsigt.

National Institutes of Health (NIH) – Office of rare diseases (ORD)
ORD er den amerikanske sundhedsstyrelses (NIH) afdeling for sjældne diagnoser. Deres hjemmeside er en portal til information og research om sjældne diagnoser. Informationen er på engelsk og målrettet både fagpersoner og private.

PubMed
En service fra U.S. National Library of Medicine som giver adgang til den bibliografiske database Medline samt anden biomedicinsk information. Informationen er på engelsk og målrettet læger og andre med medicinsk indsigt.

Erfaringer fra andre med samme diagnose: 

Hos Aniridia Network findes der en kort beskrivelse af Gillespie syndrom.